Orgány ČAFF

Zabývá se otázkami etické regulace farmaceutického průmyslu a dohlíží na dodržování Etického kodexu ČAFF ze strany členských společností.

Soustředí se na oblast veřejných zakázek v oblasti dodávek léčiv do nemocnic, analyzuje a následně navrhuje specifikaci kvalitativních kritérií v rámci vícekriteriálního hodnocení nabídek a hledá podobu dlouhodobě udržitelného obchodního vztahu dodavatelů a nemocnic aj.

Monitoruje podmínky pro vstup nových generických přípravků na trh a pravidla pro změny či převody registrací. Vyhodnocuje regulační předpisy také v oblasti kvality, farmakovigilance i logistiky a spolupracuje se státní správou v legislativní oblasti.

Věnuje se rozšiřování povědomí o zdraví a přínosu OTC segmentu pro veřejné zdraví a buduje silnější postavení volně prodejných léčiv na trhu. Poukazuje na přínosy léčiv i vybraných doplňků stravy v oblasti prevence, samoléčby a zvyšování zdravotní gramotnosti a svoje výstupy zpracovává do podkladů pro veřejnost, na sociální sítě, pro média a podporuje aktivně edukativní kampaně dalších stakeholderů.

Aktivně propojuje výrobní farmaceutický průmysl, vládní instituce, vědecké organizace, univerzity a biotechnologické startupy. Mapuje výrobní kapacity v Česku, rozpoznává chybějící kompetence a přispívá k tvorbě zásadních národních koncepcí ČR. Zaměřuje se na zlepšení dialogu mezi státem a výrobci léků a významně podporuje inovace, zlepšování výrobních procesů a zejména rozšiřování výrobních kapacit v Česku.

Pracovní skupina se zaměřuje na konkrétní dopady implementace EPR (rozšířené odpovědnosti výrobce) na farmaceutický průmysl a nastavení systému, které bude respektovat specifika sektoru. V diskusi akcentuje zejména potřebu právní jistoty, proporcionality, administrativní proveditelnosti a ochrany dostupnosti léčiv i stability trhu. Cílem je obhajovat takové řešení, které bude odborně podložené, spravedlivé a dlouhodobě udržitelné.